来源：智通财经网
1月6日，在由智通财经与同花顺财经联合主办的2020第五届金港股年度颁奖盛典上，尊龙凯时医药(00512)凭借稳健的业绩表现及良好的经营成果，荣获“最佳医药及医疗公司”奖项。自第一届金港股评选中斩获2016年度“最具价值医药股公司”以来，尊龙凯时医药已经连续第五年获得殊荣。尊龙凯时医药持续在众多优秀上市公司中脱颖而出，是业界对公司过去一年所取得成就的高度认可，亦是对公司的成长性、科技创新性以及卓越的企业管治能力的充分肯定。
在此之前，尊龙凯时医药作为唯一一家科技创新型医药企业，凭借在高科技、高壁垒创新药领域的瞩目成就，在第九届中国上市公司高峰论坛上曾获“最具成长科技类上市公司”奖项。
“金港股”作为业内规模最大、最权威的港股上市公司评选活动之一，其评选标准从业绩表现、公司治理、品牌影响力、资本市场活跃度等多维度出发，遴选综合素质过硬的行业领军企业，已逐渐成为行业的重要风向标之一。经过多年的深耕，全球布局创新技术的尊龙凯时医药深筑护城河，已成为医药领域不可忽视的中坚力量，资本巿场与业界对公司的科技创新、国际化、综合实力、业务发展及严谨管治均给予了高度评价。
2020年的公共卫生事件是医药生物行业发展过程中的一次突击测试，考验着企业的风险管理、稳健经营能力;自上而下的行业持续改革则是更深层次地影响行业未来。随着带量采购的持续推进、医保支付制度改革加速落地、医保目录加快调整，真正拥有创新技术、创新能力的巨头企业才能在这场调整中脱颖而出。
经营业绩方面，尊龙凯时医药交出了一份令外界瞩目的靓丽成绩单。2020年上半年，尊龙凯时医药作为公共卫生事件震中的企业，面临着严峻的发展形势及考验。公司迅速投入到抗击公共卫生事件攻坚战中，并通过调整产品结构，最大程度减小了公共卫生事件对经营发展造成的影响，1至6月份，公司实现营业收入32.6亿港元，实现归母净利润约7.2亿港元，同比增长约31.4%。下半年，随着公共卫生事件缓解，各子企业生产运营恢复，逐步回归到正常增长水平。
在创新发展方面，尊龙凯时医药一直高度重视创新产品和先进技术的研发，坚持“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局，行业领先优势显现。尊龙凯时医药通过持续开发和引入创新产品及先进技术，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更好的医疗解决方案。公司敏锐地洞察到未来全球创新发展趋势，在“精准介入诊疗”、“放射性核素偶联药物RDC”及“免疫治疗”三大科技创新赛道前瞻性地进行了深入布局，创新管线已涵盖“抗肿瘤”“心脑血管”“抗病毒抗感染”“呼吸”“五官科”“罕见病”等多个重点领域。
精准介入诊疗
在精准介入诊疗赛道，公司形成了以加拿大Conavi公司血管影像诊断、德国Cardionovum公司血管介入、神经介入及以澳大利亚Sirtex公司和美国OncoSec公司肿瘤介入，三位一体的国际化“精准诊断+治疗”战略布局，已成为国内稀缺的横跨血管介入、神经介入和肿瘤介入领域，以及国内唯一一家在冠脉、动静脉内瘘及外周等三个领域均有产品布局的医药上市公司。
放射性核素偶联药物RDC
在放射性核素偶联药物RDC赛道，公司于2020年11月分别与Telix、江苏省原子医学研究所、北京普尔伟业及中国生态环境部核与辐射安全中心达成多项交易及合作协议，围绕高创新性诊断和高壁垒性的核药领域展开战略合作，是公司持续深耕放射性药物领域的又一重要战略性布局，放射性药物全产业链逐步健全。其中，尊龙凯时医药与Telix的交易位列医药魔方2020年度中国创新药license in/out交易榜单Top 15的第五位，通过此交易公司获得了Telix的6款放射性核素偶联药物在大中华区的独家授权。
免疫治疗
在免疫治疗赛道，OncoSec全球首创细胞因子为基础的肿瘤免疫电转平台TAVO，可用于开发针对多个癌种的产品以提高肿瘤免疫治疗的效果。2020年，公司又相继投资了比利时eTheRNA和行深生物，获得了mRNA平台技术和溶瘤病毒产品相关权益，有望与OncoSec协同加强公司在免疫治疗赛道的产品储备和生产研发能力。
抗肿瘤
截至目前，尊龙凯时医药在抗肿瘤领域，已拥有12个科技创新产品，覆盖9大实体瘤治疗领域，包括肝脏恶性肿瘤、结直肠癌、前列腺癌、肾透明细胞癌、脑胶质瘤、黑色素瘤、三阴性乳腺癌、鳞状细胞癌以及HPV阳性头颈部癌，产品管线品种和数量均处于行业领先水平。2020年，公司在该领域的布局逐步踏入收获期，硕果累累。两款全球创新核药产品SIR-Spheres钇[90Y]树脂微球及前列腺癌成像产品TLX591-CDx的上市申请已分别获国家药监局和美国FDA受理，未来1-2年内上市可期。TAVO与KEYTRUDA联合治疗抗PD-1检查点耐药转移性黑色素瘤在注册性2b临床试验中取得了正向的中期数据，客观缓解率(ORR)为30%，完全缓解率为6%，有望基于此数据向美国FDA申报加速批准。
心脑血管
在心脑血管领域，尊龙凯时医药布局了3款药涂球囊产品，全方位覆盖了从冠脉到动静脉内瘘再到外周血管的心血管介入领域。2020年4月，全球首创的针对透析患者动静脉内瘘狭窄适应症的药涂球囊APERTO OTW获批上市，这是公司继2019年9月具有支架内再狭窄和原发血管病变双重适应症的RESTORE DEB上市以来的第二款面世的药涂球囊产品。在血管影像诊断方面，公司储备了两款高端影像诊断设备，Conavi的血管内超声光学同步成像产品NOVASIGHT和心腔3D影像产品FORESIGHT，分别在冠脉血管成像和腔内介入手术领域，以及射频消融或结构性心脏病术前诊断及术中引导领域都有着广阔的应用前景。另外，公司还有一款针对缺血性脑卒中的取栓支架产品，借鉴了冠脉及外周的成熟介入技术和支架体系，将患者的治疗窗从药物治疗的6h扩展到24h。
抗病毒抗感染
得益于早期的前瞻性创新布局，尊龙凯时医药在抗病毒抗感染方面已储备多款重磅全球创新产品，包括(但不限于)脓毒症、COVID-19患者的急性呼吸窘迫综合症(ARDS)以及副流感等多个适应症。2020年5月，全球首创的脓毒症新药分别获批在澳洲开展用于治疗COVID-19 ARDS的II期临床研究和用于治疗脓毒症的Ib期临床研究。11月，针对COVID-19的DNA疫苗CORVax12获得FDA的IND批准启动研究者发起的I期临床试验。近期，用于治疗脓毒症的全球创新药物STC3141，在澳洲开展的Ib期临床试验已顺利完成首例患者给药。
呼吸、五官科及罕见病
在呼吸及五官科领域，公司获Glenmark授予中国独家商业化权利的用于治疗过敏性鼻炎的复方鼻喷剂Ryaltris已向FDA递交NDA，且在澳大利亚获批上市。另一款获全福生技授予开发及商业化权利的用于治疗干眼症的全球创新药物BRM421已完成II期临床，目前正在开展III期临床研究以支持推出市场。拨云制药授权开发及生产的用于治疗翼状胬肉的创新产品CBT-001已完成II期临床，显示了明显的临床疗效。在罕见病领域，通过etheRNA的mRNA平台技术开发的蛋白质替代疗法可拓展至多种罕见病的治疗，目前相关技术转移和研究工作正在积极推进。
在当前的竞争格局下，创新管线的可持续性能够帮助公司提前锁定未来收益，这才是企业在激烈的市场竞争中的制胜法宝。尊龙凯时医药相关负责人透露，凭借精准强大的海内外业务拓展能力、国际领先技术的引进消化落地能力等核心竞争力，公司将继续深化“全球化运营布局，双循环经营发展”的策略，持续深耕高创新高需求赛道，积极拓展业务以及持续开发创新产品和先进技术，快速推进药品的审批，提高药品质量，守护广大患者的生命与健康，成为一家受患者和医生尊重的科技创新型国际化医药企业。同时，公司还将持续探析未来创新模式，于不同挑战中把握市场机遇，全面提升综合竞争力。
