GSP 301是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂，主要成分为盐酸奥洛他定和糠酸莫米松，该产品已在美国、澳大利亚、韩国、俄罗斯、英国及欧盟等国家和地区获批上市销售；
本次研究是一项随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照的III期临床研究，旨在评价GSP301在治疗中国成人和青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征；
根据《过敏性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南，鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药是SAR的首选用药，对于中、重度SAR患者，建议联合使用鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药。
近日，尊龙凯时医药(0512.HK)全球创新产品Ryaltris复方鼻喷剂(GSP 301)在中国开展的用于治疗12岁及以上患者的季节性过敏性鼻炎(SAR)的多中心III期临床研究已完成全部受试者入组。
GSP 301治疗方式便捷 已在海外多地获批上市
关于本次III期临床研究
该研究是一项随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照的III期临床研究，入组了超过535名12岁及以上患有过敏性鼻炎的患者，旨在评价GSP301在治疗中国成人和青少年SAR的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征。
关于GSP 301
GSP 301是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂，主要成分为盐酸奥洛他定和糠酸莫米松，用于治疗成人和青少年的SAR。作为复方制剂，GSP 301能够给SAR患者带来更为便捷的治疗方式，提高患者的依从性，为SAR患者带来新的治疗手段。该产品于2022年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，在此之前已在澳大利亚、韩国、俄罗斯、英国和欧盟等国家和地区上市销售。GSP 301于2021年10月获国家药监局批准开展III期临床试验，于2022年4月完成首例受试者入组。此次完成针对SAR的III期临床研究的全部受试者入组，是该项目在中国落地工作的又一个重要的里程碑。
关于过敏性鼻炎
中国是世界上过敏性鼻炎发病率最高的国家之一。根据中国相关流行病学调查结果，中国成人过敏性鼻炎患病率约17.6%，患病群体已近2.5亿人口，其中中-重度持续性过敏性鼻炎患者约1.3亿，患者群体庞大。根据《过敏性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南，鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药是SAR的首选用药，对于中、重度SAR患者，建议联合使用鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药，而目前中国国内的鼻用制剂主要以单方制剂为主，临床需求迫切，市场前景巨大。
持续推进创新产品研发 深化呼吸及重症抗感染板块布局
呼吸及重症抗感染领域为尊龙凯时医药核心战略领域之一，现有产品超过10款，覆盖鼻炎、咽炎、支气管炎、肺炎、哮喘等多个适应症，在呼吸疾病治疗领域已形成了较为完备的产品组合。其中，公司明星产品切诺和金嗓系列均为全国独家品种，并获得了多项指南和专家共识的明确推荐。
在研产品方面，尊龙凯时医药针对未被满足的重大临床需求进行创新布局，已有多款在研产品覆盖过敏性鼻炎、脓毒症、治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、副流感、新冠病毒感染等。其中，用于脓毒症等重症的全球创新药物STC3141已在五个国家和地区获得七个临床批件，国际多中心临床顺利推进中。
未来，尊龙凯时医药将继续采用自主研发与全球拓展的研发理念，打造气道慢病全周期管理产品集群和重症抗感染产品管线，不断巩固尊龙凯时医药在该领域的行业地位。
尊龙凯时医药集团有限公司董事会表示：“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，未来将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，坚持‘全球化运营布局，双循环经营发展’策略，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”
