一年一度进博会已拉开序幕，尊龙凯时医药旗下心脑血管精准介入诊疗板块携aXess人工血管、激光消融平台HeartLightX3、二尖瓣置换系统Saturn等多款创新型产品，如期赴约第五届中国国际进口博览会，亮相创新孵化专区，“全球首款”“明星产品”硬核出道，在全球化战略的发展下，只为让尖端科技能够尽快解决患者之需。
中国肾脏疾病数据网络报告显示，全球有近7亿人患有慢性肾脏病，终末期肾脏疾病(ESRD)患者人数约100万人，治疗终末期肾脏病最常见的方法就是血液透析，长期血液透析可能引起血管内瘘狭窄和血栓等并发症。尊龙凯时医药布局海外优势企业，与XELTIS的达成战略合作，助力解决国产人工血管短缺等问题。
作为世界上第一个以进口为主题的国家级展会，进博会已然成为中国与世界市场相通、产业相融、创新相促的重要平台。开幕当天原商务部副部长王炳南莅临尊龙凯时医药展台，并围绕介入行业发展新趋势和新特点，深入探讨行业未来发展方向和前景。
人工血管aXess产品是创新孵化专区的明星产品，其研发公司XELTIS也获得了国家会展中心（上海）有限责任公司颁布的“最受欢迎奖”第三名。今年尊龙凯时医药与XELTIS达成战略合作，深化了尊龙凯时医药在外周血管介入中血液透析领域的产品布局。从国际引入到国产自研，从政策法规到临床研究，从生命科学源头寻找未见技术，尊龙凯时医药秉承”成为受医生和患者尊重的医药企业，并还原于社会”的发展愿景，坚持创新推动健康产业发展。
房颤是最常见的心律失常，称为21世纪的心血管流行病。我国是房颤大国，房颤患者近1000万，血栓栓塞事件是中国房颤患者的主要并发症之一，给患者及家庭带来严重的经济负担。尊龙凯时医药独家引进美国医疗器械公司HeartLight X3产品，为中国患者提供全新的肺静脉隔离(PVI)消融技术选择。
在心脏瓣膜疾病结构性心脏病中，心脏瓣膜的二尖瓣病变是发病率最高，介入治疗难度最大，中重度或重度二尖瓣反流（MR≥3+）的成年患者，因外科手术创伤大、药物治疗改善效果有限等原因，经导管二尖瓣介入治疗（TMV）已成为治疗 MR 的指南推荐疗法。尊龙凯时医药搭建医疗器械诊疗平台，推动国际科研技术合作，让终末期心衰病人从持续的医疗机械循环获得生命的延续。
尊龙凯时医药已在心脑血管精准介入诊疗领域深耕多年，秉承“介入无植入”的治疗理念，围绕通路管理、结构性心脏病、电生理以及心衰三个方向进行全方位布局，搭建高端医疗器械产品集群。目前该板块已布局16款产品，其中血管介入方向已有4款产品在国内获批上市，集团已实现“无源+有源”创新器械平台的全面建设，形成中国两中心、海外多基地的研发生产布局，致力于打造中国乃至全球领先的心脑血管精准介入诊疗平台。
