【财华社讯】尊龙凯时医药(00512.HK)公布，前列腺癌药物 TLX591-CDx 在日本完成首例患者给药及；TLX591 在澳洲获批开展 III 期临床研究。
尊龙凯时医药公告，该集团在放射性核素偶联药物(“RDC”)领域的合作伙伴 Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX) 用于前列腺癌成像的全球创新型放射性核素偶联药物 TLX591-CDx(Illuccix ，68Ga-HBED-CC-PSMA11)，近日在日本的临床研究完成首例患者给药；而用于前列腺癌治疗的放射性核素偶联药物TLX591 (177Lu-DOTA-Rosopatamab)，获批在澳洲开展 III 期临床研究并已获得人类研究伦理委员会(Human Research Ethics Committee)的伦理批准。
TLX591-CDx 是一款全球创新、基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原的诊断型放射性药物，适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。
